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[RNA定量检测] mRNA定量-发光检测
mRNA 的浓度和质量是微阵列分析、cDNA文库构建、PAGE等实验中重要的参数。传统的分光光度计方法无法区分总RNA中的rRNA和tRNA污染。基于DNA聚合酶I(Klenow; Exonuclease minus)焦磷酸化活性而设计的一种新型检测方法提供了灵敏而特异的检测Poly(A) mRNA的可能性。锚定寡核苷酸引物 oligo(dT)与poly(A) mRNA 杂交，伴随着焦磷酸化和转磷...[DNA定量检测] DNA定量-发光检测
准确定量样品DNA浓度对很多分子生物学研究致关重要。多数目前所使用的DNA定量方法敏感度不足：不能特异性识别双链DNA（dsDNA），或者是容易受样品中的杂质干扰。DNA定量系统就是专门为准确定量线性dsDNA，包括PCR产物所设计的。质粒和染色体DNA可以在线性化后再进行定量。这一系统不会受到样品中的杂质的影响。测量是基于一系列酶促反应，*终的光信号强度与样品中线性DNA的数量成正比。...[双荧光素酶报告基因检测] 双荧光素酶报告基因发光检测
双报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测, 通常一个报告基因作为内对照, 使另一个报告基因的检测均一化。检测基因表达时双报告基因通常用来瞬时转染培养细胞，带有实验报告基因的载体共转染带有不同的报告基因作为对照的第二个载体。通常实验报告基因偶联到调控的启动子, 研究调控基因的结构和生理基础。报告基因表达活力的相对改变与偶联调控启动子转录活力的改变相关，偶联到组成型启动子的第二个报告基因，提供转...[萤火虫荧光素酶检测] 萤火虫荧光素酶报告基因发光检测
荧光素酶（Luciferase）是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称，其中*有代表性的是来自北美萤火虫（Photinus pyralis）体内的荧光素酶。萤火虫荧光素酶属于加氧酶（oxygenase），其发光反应需要O2和Mg2+参与；有辅酶A（CoA）存在时能提高反应效率，增加发光时间。萤火虫荧光素酶无需翻译后修饰，即可表现出荧光素酶活性。因此可将萤火虫荧光素酶的基因插入不同载体，作为报告基因，...[细胞增殖检测] 基于ATP的细胞增殖检测
细胞的增殖是细胞活性的主要表现形式。目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力，例如：BrdU检测法。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力，例如：MTT和ATP检测。MTT法通过检测细胞的氧化还原活性来检测细胞增殖能力，这种方法简单、经济，但灵敏度不... *如果您在实验中遇到任何问题, 请与我们的技术人员沟通, 我们将提供帮助.
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